Errance médicale : quand ton corps parle, mais que personne n'écoute
L’errance médicale est une réalité douloureuse pour des milliers de personnes. Douleurs invisibles, diagnostics absents, parcours chaotiques… Cet article bienveillant t’aide à comprendre ce que tu traverses, à poser des mots sur ton vécu, et à trouver des pistes pour reprendre le pouvoir sur ta santé. Parce que non, ce n’est pas “dans ta tête”. C’est réel. Et tu n’es pas seul·e.
BRAUN CELINE
4/19/20253 min read


💤 Introduction : La fatigue d’avoir mal, sans réponse
Tu vas de médecin en médecin. Tu expliques. Tu montres. Tu espères. Et souvent, tu repars avec un "c'est dans votre tête", un "c'est hormonal", ou un "on va faire une prise de sang, mais tout semble normal". Sauf que toi, tu sais. Ton corps souffre. Il se passe quelque chose.
C'est ça, l'errance médicale. Ce flou, ce parcours du combattant, où tu dois presque devenir spécialiste de ta propre douleur pour enfin être pris·e au sérieux. Dans cet article, on met des mots sur ce que vivent des milliers de personnes chaque jour, et surtout : des clés pour ne pas te perdre dans le labyrinthe.
1. Comprendre l’errance médicale : un phénomène réel, pas une impression
L'errance médicale, c’est le temps qui s'écoule entre les premiers symptômes et un diagnostic clair. Pour certaines maladies (endométriose, fibromyalgie, lipœdème, troubles digestifs fonctionnels...), ce délai peut durer 5, 7, parfois 10 ans.
Pourquoi ?
Symptômes diffus, fluctuants, pas visibles sur les examens standards
Désinformation ou formation médicale insuffisante
Biais de genre (les plaintes des femmes souvent minimisées)
Manque de coordination entre spécialistes
"C’est dans votre tête" n’est PAS un diagnostic. C’est une fuite.
2. L’impact profond sur le corps, le moral, la confiance
☕ L'errance n'est pas neutre. Elle abîme la confiance en soi, provoque de la fatigue mentale, de l’angoisse, voire des dépressions.
Tu doutes de ton ressenti. Tu te demandes si tu n'es pas fou/folle. Tu t'adaptes en silence. Et parfois, tu te rends malade à force d’être ignoré·e.
Et pourtant, ton corps, lui, continue de parler. Il te demande de l’aide. Et tu fais ce que tu peux. C'est déjà immense.
3. Les clés pour sortir de l’errance (ou au moins légèrement la baliser)
🔍 1. Note tes symptômes, avec dates, intensité, fréquence
Crée un journal de bord corporel. Les médecins aiment les données. Ton ressenti est une donnée.
📓 2. Réclame les comptes-rendus, les bilans, tout ton dossier médical
Tu as le droit de le posséder, et de le transmettre si besoin à d’autres spécialistes.
😎 3. Prends appui sur des groupes de patients ou des assos
Ils partagent les noms de bons praticiens, les bons mots, les bonnes questions à poser.
🤝 4. Pratique l’auto-compassion
Ce n’est pas de ta faute. Ce que tu vis est réel. Même si on ne l’explique pas encore.
4. Et après ? Se reconstruire quand enfin ça s’éclaire
Le jour du diagnostic peut être à la fois un soulagement et un choc. Il y a une forme de légitimation, mais aussi de colère : "Pourquoi a-t-il fallu autant de temps ?"
Le plus important n’est pas de savoir "combien de temps tu as erré", mais ce que tu fais maintenant avec ce que tu sais.
Se reconstruire, c’est aussi parfois déposer la rage, s’autoriser à ressentir, puis trouver des accompagnants à l’écoute. Ceux qui n’ont plus besoin de preuves pour t’entendre.
🌿 Conclusion : Tu as toujours été légitime. Le monde a juste mis du temps à le voir.
Tu n’as pas imaginé tes douleurs. Tu n’as pas exagéré. Tu as continué à chercher, à douter, à espérer. Et c’est cette force-là, silencieuse mais tenace, qui t’a mené jusqu’ici.
Si tu lis ces lignes, c’est peut-être que tu es encore dans l’errance. Ou que tu en es sorti·e. Dans les deux cas, tu mérites qu’on t’écoute, qu’on te croie, qu’on t’accompagne.
Et surtout : tu n’as plus à marcher seul·e.
🚶♂️ As-tu vécu une errance médicale ? Partage ton histoire, pour toi, pour les autres, pour qu’on se sente moins seuls.
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